Perjeta Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplasmata van de borst - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - uitgezaaide borstkanker:perjeta is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met trastuzumab en docetaxel bij volwassen patiënten met her2-positieve gemetastaseerde of lokaal recidief inoperabele borstkanker, die niet hebben ontvangen vorige anti-her2 therapie of chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte. neoadjuvant behandeling van borstkanker:perjeta is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met trastuzumab aan chemotherapie voor de neoadjuvant behandeling van volwassen patiënten met her2-positieve, lokaal gevorderde, opruiend, of vroeg stadium borstkanker bij hoog-risico van herhaling.

Quintanrix Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterie toxoid, tetanus toxoid, geïnactiveerd bordetella pertussis, hepatitis-b-oppervlakte-antigeen (rdna), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix is geïndiceerd voor primaire immunisatie van zuigelingen (tijdens het eerste jaar van het leven), tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b en invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en voor booster immunisatie van jonge kinderen tijdens de tweede jaar van het leven. het gebruik van quintanrix dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen.

Sonata Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen - psycholeptica - sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Tekturna Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie.

Telmisartan Teva Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva

teva b.v. - telmisartan - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.

Zerene Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen - psycholeptica - zerene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Skilarence Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

skilarence

almirall s.a - dimethylfumaraat - psoriasis - immunosuppressiva - skilarence is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die systemische medicinale therapie nodig hebben.

Act-HIB 10 microgram/0,5 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

act-hib 10 microgram/0,5 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

euro registratie collectief b.v. - haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t) - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - natriumchloride ; saccharose ; trometamol ; water voor injectie, - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

Estrumate 0,25 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en paarden Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

estrumate 0,25 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en paarden

intervet nederland b.v. - cloprostenolnatrium - oplossing voor injectie - cloprostenolnatrium 0,263 mg/ml, - cloprostenol - paarden; runderen

FILAVAC VHD K C+V suspensie voor injectie voor konijnen Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

filavac vhd k c+v suspensie voor injectie voor konijnen

filavie - geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam im507.sc.2011 (klassieke stam, rhdv1); geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam lp.sv.2012 (laptil variant stam 2010, rhdv2) - suspensie voor injectie - geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam im507.sc.2011 (klassieke stam, rhdv1) 1 >= e/dosis; geÏnactiveerd rabbit haemorrhagic disease virus, stam lp.sv.2012 (laptil variant stam 2010, rhdv2) 1 >= e/dosis, - rabbit haemmorhagic disease virus vaccine - konijnen